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Meine Entscheidung zur Transplantation

Die ganze "Geschichte" begann im Sommer 2007, im Mai und Juni um genau zu sein, als es mir plötzlich wieder schlechter ging.

Wenn's dir mal wieder dreckig geht ...

Ich konnte förmlich spüren, wie meine Lungenfunktion sich verschlechterte, jede Bewegung wurde zur Anstrengung.
Ich entschied mich, wie üblich, nach Berlin ins Krankenhaus zu fahren und dort führte man sofort das volle Programm aus:
Blutentnahmen, Lungenfunktionsmessung, Röntgenaufnahme vom Thorax und so weiter. Anschließend stand fest, dass alle Werte ziemlich schlecht waren, aber kein Grund dafür zu finden war.
Nach einigen Gesprächen zum weiteren vorgehen - meine behandelnde Ärztin war an jenem Tag leider nicht da - stand fest, dass ich eine I.V. Therapie machen sollte, das heißt es werden 3 mal täglich starke Antibiotika durch einen Tropf injeziert.
Was bis dahin eigentlich immer eine gute Wirkung erzielte, änderte nun zum ersten Mal nicht mehr viel an meinem Zustand.
Nach einiger Zeit ging es mir dann aber wieder etwas besser und am Ende war weder so richtig klar, warum es mir zuvor schlechter ging, noch warum es nun wieder besser wurde.

Das Gespräch, an das ich nie dachte

Beim nächsten ambulanten Termin in meiner CF-Ambulanz war meine behandelnde Ärztin wieder da und sie war natürlich über das Geschehene informiert. Nach allen Untersuchungen sprachen wir noch einmal darüber. Sie legte mir dar, dass ich in den letzten Jahren eine ziemlich stabile Phase hatte, was natürlich sehr gut ist. Sie sprach die schwere Lungenentzündung im Herbst 2006 an, die meine Werte stark absacken ließ. Sie machte mir deutlich, dass ich danach nie wieder auf das zuvor gehaltene Niveau zurückkam und nun, etwas mehr als ein halbes Jahr danach, wieder stark einstecken musste. Ich saß auf meinem Stuhl und hörte zu und bestätigte all dies, was mir ja selber bekannt und bewusst war.
Dann kamen langsam und vorsichtig die ersten Sätze, die mich in den Alarmzustand versetzten (leider kann ich sie nicht mehr im Original wiedergeben, da ich auch etwas geschockt war): Bei allem, was bislang passiert sei, hätte es immer Schrauben gegeben, an denen sie drehen konnten und worauf ich dann auch reagierte. Wie ich aber nun bei der I.V. Therapie selber gemerkt hätte, wirken nicht mehr alle Verstellungen. Ich sollte keine Angst haben und es gäbe noch einige Schrauben, an denen sie im Ernstfall drehen könnten, aber sei an der Zeit sich auch mal über Alternativen Gedanken zu machen.

Die Alarmglocken in meinem Kopf schrillten in allen Tönen zwischen aufkommender Panik, Trauer und Angst.
Ich hatte zu diesem Zeitpunkt seit 20 Jahren Mukovizidose und wusste seit 20 Jahren, worauf es hinausläuft. Ich konnte immer irgendwie damit umgehen, mal trauriger, mal lustiger. Aber darauf, dass es einen Tag geben wird, an dem ich bei meiner Ärztin sitze und damit konfrontiert werde, genau darauf war ich nicht vorbereitet. In der Pause nach diesen Sätzen (wenn es sie denn gab - vielleicht hatte ich nur so viele Gedanken, dass es mir vorkam wie eine Pause) stellte ich fest, dass dies nun jener Tag war. Aber ich merkte auch, dass dieses Gespräch für niemanden im Raum einfach war - weder für die routinierte Ärztin, die das vermutlich nicht zum ersten Mal aussprach und mir nicht gegenüber saß sondern an der gleichen Kante des Tisches, noch für mich. Inzwischen wusste ich natürlich, worum es ging.

Es ging um eine Lungentransplantation und darum, dass eine solche im letzten Stadium bislang die einzige Möglichkeit auf Leben sei. Sie erklärte mir mehrmals, dass ich mir keine Sorgen machen sollte und sie das Thema nur anfängt, weil man sich über solch schwere Entscheidungen schon dann Gedanken machen sollte, wenn man noch nicht mit dem Rücken zur Wand steht und sich nicht an jeden Faden klammert, egal was für ein Faden es ist.
Ich kann mich heute nicht mehr an die Einzelheiten des weitern Gesprächs erinnern. Wir redeten über einige grundlegende Dinge. Ich erklärte, dass ich eine befüwortende Haltung zur Transplantation hätte und machte aber auch deutlich, dass ich viel mehr Informationen zu dem Thema bräuchte und mir erst dann eine Meinung bilden könnte.
Das Gespräch endete später mit den Hinweis, dass ich jetzt keinesfalls in Panik ausbrechen und alles überstürzen soll, sondern mir nur bis zum nächsten Termin mal darüber klar werden soll, ob für mich eine Lungentransplantation in Frage kommt und welche Fragen ich dazu habe.

Informationen sammeln, um zu wissen, was passieren wird

Es war wie bei Douglas Adams: "Keine Panik" funktioniert nicht. Nur einmal darüber nachdenken funktionierte natürlich überhaupt nicht. Schon am nächsten Tag wühlte ich mich durch das Internet auf der nie enden wollenden Suche nach Wissen. Mein Gedanke war damals und ist es noch heute, dass ich wissen will, worauf ich mich einlasse. Eine Transplantation darf kein Russisches Roulette sein - ich kann nicht "ja" sagen und dann mal schauen, was dabei herauskommt. Ich wollte wissen, wie man auf die Warteliste kommt, wie lange man wartet, wie das abläuft, wenn der Anruf kommt, was bei der Operation geschehen kann, was nach der Operation geschieht, was alles passieren kann und ich wollte all das wissen, von dem manche Menschen sagen würden, es wäre besser das nicht zu wissen: Was sagt die Statistik? Wie sind die Chancen? Wie sind meine Chancen? Wie viele Menschen überleben die Wartezeit, die Operation oder die Zeit nach der Operation nicht?
Es waren so viele Fragen und es sind so viele Antworten, dass es unmöglich ist, alle aufzuzählen und dass es mir unmöglich war all diese selber zu finden.
Zum Glück bin ich nicht der erste Mensch, der auf all die Fragen kommt und zum Glück gibt es dort in Berlin im Krankenhaus auf der Station und in der Ambulanz zwei hervorragende Psychologinnen, mit denen ich auch früher schon zu tun hatte. Bei den folgenden Terminen in Berlin war ich dort nun Stammgast. Nun muss ich an dieser Stelle aber anmerken, dass das Bild vom auf der Couch liegenden Patienten und dem Psychologen, der sich im Sessel sitzend Notizen über die Ereignisse in der Kindheit macht, kompletter Unsinn ist. Gerade im Bezug auf die Transplantation ist es nun noch viel mehr als kompletter Unsinn, denn die Psychologinnen sind die einzigen Mitarbeiter dort, die mir das Organisatorische, die Abläufe, die Fakten, die Wahrscheinlichkeiten erklären, mir meine Fragen beantworten und mir meine Ängste nehmen können. Eine Schwester kann es nicht und ein Arzt hat dazu keine Zeit.
Noch jetzt, wo ich meine Entscheidung längst getroffen habe, sind sie die beiden die geeignetste Anlaufstelle für alle Themen um die Transplantation, die nicht direkt mit medizinischem Fachwissen zu tun haben.
Jedenfalls stand nun bei allen Terminen nach diesem einen Gespräch mehr als nur ein Thema zur Debatte. Es ging stets nicht nur um meinen aktuellen Gesundheitszustand, sondern auch um die mögliche Transplantation.
Es wäre falsch sich vorzustellen, dass man eine solche Entscheidung trifft. Vielmehr handelt es sich um einen Prozess, an dessen Anfang man eine Grundhaltung zur Thematik hat. Im Laufe der Zeit formt dieser Prozess dann aus der Grundhaltung eine Überzeugung, das bedeutet Argumente formen die Haltung und man schlägt sich auf eine Seite, von der man selber nun überzeugt ist. Eine Grundhaltung alleine ist nicht ausreichend. Man muss von der Sache überzeugt sein, um eben nicht Russisches Roulette zu spielen. Die eigene Überzeugung von der Richtigkeit kann sogar Einfluss auf den gesundheitlichen Verlauf nehmen, sodass mir selbst in der Ambulanz gesagt wurde, dass die innere Überzeugung ein wichtiger Faktor ist (In einer anderen Situation würde man das als den nachgewiesenen "Placebo-Effekt" bezeichnen).
Im Verlaufe des Prozesses festigt sich die eigene Überzeugung dann immer weiter und damit ist einem ab irgendeinem Zeitpunkt dann bewusst, dass die Entscheidung längst gefallen ist.

Mein Wissen = meine Entscheidung

Durch meine eigenen Erfahrungen ist mir bewusst geworden, dass ein normaler Mensch, der nichts mit dem Thema zu tun hat, entweder kein, untertriebene oder übertriebene Vorstellungen von dem hat, was mit einer Lungentransplantation verbunden ist. Aus diesem Grund möchte ich hier kurz stichpunktartig darlegen, was ich in meiner Zeit der intensiven Recherche und in den Gesprächen herausgefunden habe. Das ist bei weitem nicht alles, aber es gibt vielleicht einen groben Überblick:

• Transplantationen sind medizinisches Neuland, das medizinische Wissen darum ist sehr klein. Die entsprechenden Hochleistungschirurgen wissen, wie eine solche Operation abzulaufen hat und haben darin auch Übung. Aus Erfahrungswerten wissen die Mediziner, welche Komplikationen es nach einer Transplantation geben kann und wie diese behandelt werden können: meist durch Herunterfahren des Immunsystems. Damit wird aber wiederum nur die Auswirkung bekämpft. Über Maßnahmen gegen die Ursachen dafür haben wir kein Wissen. Auch von den Dingen, die den Verlauf einer Transplantation beeinflussen gibt es nur Erfahrungswerte. Bis auf wenige Ausnahmen hat man bislang keiner Stellschrauben entdeckt, die vor einer OP Auskunft darüber geben, wie der Verlauf danach sein wird.
  Die Oberärztin in meinem Krankenhaus brachte es auf den Punkt: "Dir muss klar sein, dass es sich bei einer Lungentransplantation um Experimantalmedizin handelt".
• Um überhaupt lungentransplantiert zu werden, muss man auf eine Warteliste bei Eurotransplant (wegen der starken Organknappheit). Um darauf zu kommen, muss man bestimmte Bedingungen erfüllen, zum Beispiel dass der FEV1 Wert der Lungenfunktion unter 30% liegt, d.h. der Patient trotz aller Anstrengung nur 30% der normalen Luftmenge ausatmen kann (grob gesagt: Die Leistungsfähigkeit der Lunge ist unter 30%). Ein weiterer Indikator ist die Gehstrecke, die ein Patient in 6 Minuten schafft. Diese sollte unter 500m liegen.
  Erfüllt man die Bedingungen, kommt es zum TX-Assesment, das heißt in einer Reihe von Untersuchungen wird geklärt, ob eine Transplantation Sinn macht (z.Bsp. bei zusätzlichen Herzleiden - deshalb muss man in aller Regel zum Augenarzt, Zahnarzt und ggf. zum Orthopäden, Dermatologen usw.) und welche Eigenschaften ein Spenderorgan haben muss (Blutgruppe, Röntgenaufnahme für Größe des Organs, CT, usw).
  Anschließend kann man auf die normale "aktive Warteliste". Das Leben geht weiter, nur dass man ständig auf Abruf sein muss und innerhalb einer gewissen Zeit ins Transplantationszentrum gebracht werden kann, sobald ein Organ verfügbar ist. Bei einer Doppellungentransplantation wie meiner und meiner Blutgruppe wurde mir aber bereits gesagt, dass es wegen fehlenden Organen höchst unwahrscheinlich ist, von der aktiven Warteliste genommen zu werden bzw. die Wartezeit über 3 Jahre beträgt.
  Deshalb gibt es die HU-Liste (High Urgent - Hohe Dringlichkeit), auf die man kommt, wenn man weitere Kriterien erfüllt. Um es einfach auszudrücken: Der Gesundheitszustand muss so schlecht sein, dass man eigentlich ständig im Krankenhaus ist. Bei einer HU-Listung gibt man sein normales Leben (insofern es das bis dahin noch gab) komplett auf und zieht ins Krankenhaus. Die Wartezeit verkürzt sich dadurch auf eine Zeit von im Schnitt 6 - 9 Monaten. Die psychischen aber auch körperlichen Anstrengungen, die man in 6-9 Monaten Krankenhaus aufnimmt, sind dabei für normale Menschen kaum vorstellbar ("Fehlalarm", Depressionen, ...).
• Die Operation selber dauert 6 bis 12 Stunden und die Statistik zeigt, dass während der OP kaum jemand stirbt (viele aber vorher, weil sie die Wartezeit nicht überstehen). Im Anschluss kommt man auf die Intensivstation, wo man mehrere Tage bleibt. Dort muss man lernen mit der neuen Lunge zu atmen, d.h. erst wird man durch einen Tubus (bei Bewusstsein) beatmet, dann wird man davon entwöhnt und muss selber atmen. Direkt nach der OP kann man sich dadurch kaum verständlich machen und sollte zuvor Handzeichen vereinbaren (die aber auch Kraft kosten). In dieser Zeit kann es zum sogenannten "Durchgangssyndrom" kommen. Durch die körperlichen und psychischen Anstrengungen entflieht das Gehirn der Realität, indem es eine eigen Welt aufbaut. Stresssymptomen, Alpträume bis hin zu Halluzinationen sind in dieser Zeit möglich. Nach einiger Zeit im Krankenhaus (in der man auch wieder gehen übt etc.) und wenn es keine Komplikationen gibt (Abstoßung, Infekte, Entzündungen, Probleme an den Nahtstellen, ...) geht es dann mehrere Wochen in eine Reha, um sich wieder auf das normale Leben vorzubereiten. Um eine Abstoßung des Organs zu verhindern, wird das Immunsystem durch starke Medikamente geschwächt (die wiederum die Nieren oder Leber angreifen sodass evtl. im schlimmsten Fall eine Nierentransplantation nötig wird). Der kleinste Schnupfen wird dadurch lebensgefährlich. Wenn alles gut verläuft, fängt dann das "normale Leben" an.
  
• Die Operation überleben sehr viele Menschen.
  Die direkte Zeit nach der Operation ist sehr kritisch - je länger man nach der Operation überlebt, desto größer ist die Wahrscheinlichkeit, dass es auch weiterhin gut läuft. Als Grenze gilt 1 Jahr nach der Operation, wer 5 Jahre schafft sollte die Probleme hinter sich gelassen haben. Wie lange ein Spenderorgan "halten" kann, hat man aufgrund der noch jungen Methode noch nicht in ausreichender Menge erforschen können.
  Ganz allgemein gesagt geht es nur 30% nach der Operation gut, von den verbleibenden 70% stirbt ein Teil, der andere hat Komplikationen (Abstoßung, Infekte, andere Organleiden, ...), die teilweise oder ständige Krankenhausaufenthalte erforderlich machen.
  Mit den Worten der o.g. Oberärztin: "Im Grunde tauscht man eine Krankheit gegen eine andere aus".
• Diese Informationen stammen aus persönlichen Gesprächen und von den folgenden Internetseiten, auf denen es auch weitere Informationen zum Thema gibt (die Gültigkeit dieser Daten ändert sich natürlich ständig und kann in einem halben Jahr schon anders aussehen):
  www.transplantationsbegleitung.de - Internetseite des Transplantationsbegleitung e.V.
  http://www.mh-hannover.de/kliniken/thg/klinik/transplantationen/lungentransplantation.htm - TX Seite der MH-Hannover
  http://www.lebertransplantation.de/durchgang.htm - über das Durchgangssyndrom
  http://www.dhzb.de - Internetseite des Deutschen Herzzentrums Berlin

Das ist eine grobe Übersicht über die wahrscheinlich wichtigsten Punkte. Wäre dies eine wirtschaftliche Kosten-Nutzen-Rechnung, wäre schnell klar, dass die Kosten immens hoch sind. Alleine, dass es nur 30% nach der TX (Transplantation) gut geht, ist ein hohes Risiko. Aber auch wenn die Kosten verdammt hoch sind, muss man sich einmal den Nutzen vor Augen führen.
Die Alternative zur Transplantation heißt Tod. Die Tatsache, dass ich die Kriterien für eine Listung erfülle heißt zuglich, dass ich auf das letzte Stadium der Mukoviszidose zugehe und da es kein Heilmittel gibt, bedeutet das Tod.
Eine Transplantation ist die einzige Chance auf Leben. Es ist eine verdammt anstrengende Chance und so risikoreich, dass diese Alternative am Ende bei vielen doch das ist, was sie vermeiden sollte - der Tod.
Damit ist klar: Die Kosten sind verdammt hoch und der Nutzen ist so groß, wie der eigene Wunsch zum Leben. Wie viel ist einem das eigene Leben wert, wie schön findet man das Leben?
Trotz allem was mir bislang passiert ist, stehe ich hinter folgender Aussage: Ich bin verliebt in das Leben.
Das Leben ist etwas wunderbares - das hier zu erörtern führt zu weit und bedarf eines eigenen Blogeintrags - und bislang habe ich alle aussichtsreichen Chancen genutzt und das soll sich nicht ändern.

Die Entscheidung ist nur der Anfang

Alles bislang geschrieben ist ein Zeitraffer des oben genannten Prozesses und genau an diesem Punkt wurde bei mir nach Monaten aus meiner Grundhaltung eine Überzeugung und daraus resultierte die Entscheidung.
Aus meiner eigen Kosten-Nutzen-Rechnung geht hervor, dass ich den Nutzen weit größer beurzeile als die nicht geringen Kosten und das damit verbundene Risiko.
Die Entscheidung war gefallen.
Eine Lungentransplantation ist für mich eine Behandlungsart, die ich in Anspruch nehmen möchte.
Diese Entscheidung ist aber nur der Anfang. Mit der Entscheidung ist noch nichts vollbracht.
Ende 2007 war ich soweit, dass ich mit meinen Ärzten über einen möglichen Termin für die Voruntersuchungen sprach und wir uns entschieden bis nach den Prüfungen Ende des Wintersemesters zu warten, um dann alle Untersuchungen stationär in wenigen Tagen erledigen zu können.
Aber die Voruntersuchungen und die damit verbundene Vorstellung im Herzzentrum im Februar und März 2008 gehören nicht zu diesem Teil der Geschichte und so werde ich darüber in einem weiteren Blogeintrag berichten.

Start des 4. Semesters

Was die Menschen nun interessiert ...
Was heißt Menschen? - Mathematiker.
Was also die Mathematiker nun interessiert [...]

Mit dieser hervorragenden These, dass Mathematiker keine Teilmenge der Menschen seien, startete heute für mich das Sommersemester 2008. Wahnsinn - gestern angefangen zu studieren und heute schon im 4. Semester.

Zeitgleich bedeutet das auch wieder viel Spaß und Spannung bei nicht funktionierenden Anmeldungen für die Übungsgruppen. Gerade eben ging es schon los. Bei der Anmeldung für die Mathe Übung kam um 18:14 entweder ein "Die Anmeldungen starten erst am Montag, 31.03.2008 um 18 Uhr" oder ein nettes "Das System ist ausgelastet". Aber das hat ja in den letzten 3 Semestern nie besser funktioniert.
Bei anderen Übungen heißt es dann auch wieder schnell sein, bevor die freien Plätze für die Lieblingsübung weg sind.

Alles läuft also wie gewohnt - mal schauen was das junge Semester sonst noch bringt.

Mukoviszidose & Transplantation: Der Beginn einer Berichterstattung

Ich bin 21 Jahre alt und habe seit meiner Geburt Mukoviszidose.
Bislang habe ich darüber auf meiner Website nicht viel geschrieben, doch seit dem Sommer 2007 hat sich meine Einstellung dazu geändert.

Im Juni ging es mir erneut ziemlich schlecht und in einem langen Gespräch erklärte mir meine Ärztin, dass es nun an der Zeit sei sich Gedanken darüber zu machen, ob eine Lungentransplantation für mich in Frage kommt. Mehrere Wochen beschäftigte mich das Thema intensiv - was jedoch nicht Bestandteil dieses Beitrages werden soll - und meine Entscheidung, dass eine Lungentransplantation für mich, wann auch immer, eine möglicher Weg ist, stand schnell fest.

Ich konnte im Internet viel über das Thema lesen und traf auch auf Blogs von Lungentransplantierten, wie z.Bsp. JensWeg, ein Blog eines jungen Mannes, der bereits 3 Mal lungentransplantiert ist. Auch die Erfahrungen bereits lungentransplantierter Mukoviszidose Patienten wie Andreas halfen mir bei meiner Entscheidung.
Auf der anderen Seite war ich zu dieser Zeit auch an der Universität unterwegs um mich zu informieren, wie ich weniger Veranstaltungen im Semester belegen kann, um die körperliche Anstrengung durch das Studium zu verringern. Meine Krankheit war somit auch dort bei zahlreichen Gesprächen ein Thema. Die Reaktion auf das Thema Lungentransplantation war breit gefächert: Von "So etwas gibt es?" bis "Das ist doch eine tolle Lösung, wenn Sie danach geheilt sind" waren auch alle Abstufungen dazwischen verbreitet und das überraschte mich ziemlich.
Vor ein paar Tagen traf ich dann im Basic Thinking Blog auf den Eintrag "Wo bekommen wir jetzt eine Leber her?", in dem es um Organspende ging. Den 57 Kommentare zu Folge dürfte es gar keine Organknappheit geben. Die Selbstverständlichkeit und Ernsthaftigkeit mit der dort das Thema diskutiert wird, sollte es überall geben. Das Ziel sollte meines Erachtens aber nicht sein jeden für die Organspende zu gewinnen, sondern dass sich jeder Mensch einmal mit dem Thema beschäftigt und dann eine begründete Entscheidung trifft - egal wie diese ausfällt.
Die Widerholung der Sendung "Menschen bei Maischberger" mit dem Thema "Organspende: Leben aus zweiter Hand?" machte vor kurzem auch deutlich, dass eine Menge Gesprächsbedarf besteht.

Aus den Begegnungen mit sowohl informierten als auch unwissenden Menschen und der Tatsache, dass ich mich über Betroffene informieren konnte, weil sie ihre Erfahrungen öffentlich berichten, brachte mich zu der Überzeugung, dass auch ich mehr zum Thema schreiben könnte. Dass ich gerne schreibe ist nichts Neues, dass ich selbst ein Betroffener bin (oder auf dem Weg dahin einer zu sein) ist auch wahr und wenn ich nun auch darüber berichte, kann ich mir noch einbilden einen Bildungsauftrag zu erfüllen (Spass muss sein).

Vielleicht ist es noch etwas früh darüber zu berichten, denn schließlich habe ich im Moment erst die Untersuchungen zur Aufnahme auf die Warteliste hinter mir, aber trotzdem war der Weg bis dahin mit einem schwierigen Entscheidungsprozess verbunden, über den eher selten berichtet wird - vielleicht auch weil jeder einen anderen Weg beschreitet. Aber auch dazu mehr in den folgenden Blogeinträgen.

Was will ich nun also damit bewirken, wenn ich in meinem Blog eine Kategorie "Mukoviszidose & Transplantation" eröffne?
Ich möchte über meine Erfahrungen schreiben, um Betroffenen & Angehörigen die Möglichkeit zu geben sich abseits medizinischer Studien und abseits von Arztgesprächen auch ein (subjektives) Bild über die dann tatsächlich stattfindenen Abläufe zu machen. Und ich möchte Menschen, die überhaupt nichts mit diesem Thema zu tun haben etwas sensibilisieren im Umgang damit und dazu anregen mal darüber nachzudenken, ob ihr eigenes Leben nicht um ein Vielfaches schöner ist, als sie es manchmal darstellen.

Kurzum: Ich möchte in meiner ehrgeizigen Weise im mir möglichen Umfang ganz viele Brücken bauen. Schauen wir mal, ob es gelingt.

2. Absolvententreffen

Wir schreiben den 20. März 2008 - Gründonnerstag.

Alle Jahre wieder findet an jenem Tag das Absolventreffen meines Gymnasiums statt und das ist eine ziemlich gute Chance auch jene Leute mal wiederzusehen, die es in die etwas weitere Ferne verschlagen hat.

Meine erste Teilnahme 2007 hatte mir überhaupt nicht gefallen, da wir zunächst keinen Tisch hatten, es dann übervoll war, sodass man nicht hochstehen konnte weil der Platz weg gewesen wäre, wo wir saßen keine Bedienung war und das Programm aus langweiligem Aurufen der Jubiläumsjahrgänge bestand oder daraus, dass Musik in einer Lautstärke aus den Boxen kam, dass man sein eigenes Wort nicht hörte. Und ich dachte beim Absolventreffen könnte man miteinander erzählen ;)

Trotz der Negativerfahrungen habe ich mich dann aber überreden lassen und bin dann doch ganz positiv überrascht.

Unser Jahrgang hatte zwar wieder kein Schild, aber immerhin mit den 2007ern eine Tischreihe. Das Programm war wieder so stinkend langweilig, aber gefühlt schneller vorbei als beim letzten Mal. Und die Musik konnte man zumindest einigermaßen ertragen, wenn man mal von "...denn Dööööööner macht schööööööner..." absieht. Naja, Schwamm drüber.

Die Horrorbilder vom letzten Mal haben wohl auch dafür gesorgt, dass diesmal weniger Leute da waren, sodass es ganz gemütlich war. Nun müssen sich wohl alle, die wir gerne gesehen hätten aber nicht da waren, darauf einstellen, dass sie nach ihrer Entschuldigung gefragt werden und wir erstmal prüfen, ob die gut genug ist.

Nach Mitternacht überredeten wir uns dann noch gegenseitig, auch im nächsten Jahr wieder alle da zu sein (damit es nicht noch weniger werden) und dann wurden es auch immer weniger bekannte Gesichter. Gegen halb drei machte auch ich mich dann wieder auf nach Hause.

Mal schauen, wer sich an die Abmachung hält und Gründonnerstag 2009 wieder auftaucht. Macht ja doch irgendwie Spaß, zu sehen wer da ist und was die anderen machen, sich über das langweilige Programm zu amüsieren und dann den Tinnitus aus dem Ohr zu schmeißen.
Was nimmt man nicht alles für Hürden auf sich, um ein wenig gute, alte Schulzeit-Atmosphäre aufzusaugen ...

Ach ja: Frohe Ostern!

Website Relaunch

Die lange Zeit des Schweigens auf dieser Internetseite ist vorüber. Fast 4 Monate geschah hier nichts, aber seit 2 Monaten bin ich hinter den Kulissen am werkeln, um im Ergebnis heute das zu verkünden, was offensichtlich ist:

Sebastian-Kleinau.de erstrahlt in neuem Glanz auf einem neuen System

In der Übersicht hier die Veränderungen:

• gesamte Internetseite neu erstellt
• Auftritt setzt nun auf Content Management System Joomla auf
  • dank des Redaktionssystems wird Programmierung/Design von Inhalten getrennt
  • Beiträge werden ganz einfach geschrieben
  • über Templates kann das Design jederzeit mit nur wenigen Kklicks verändert werden, ohne dass sich der Inhalt ändert
  • das bisherige Downloadportal wird einfacher und über die Komponente Docman verwaltet, sieht aber aus wie zuvor
  • die Seite wird suchmaschinenfreundlicher, um weiter Bekanntheit zu erlangen
• neue Strukturierung der Inhalte
  • Bereich "Blog" für meine Art Internet Tagebuch, "Mensch" für Informationen über mich, "Studium" informiert über mein Informatikstudium und "Software & Webdesign" beinhaltet die bisherige Software- und Webdesignschmiede.
  • Artikel über mich im Bereich "Mensch" wurden stark überarbeitet
  • neue Seiten zum Thema Mukoviszidose & entsprechender Blog Bereich
• neues Design
  • neues, selber erstelltes Template mit Farbmodifikationen
  • in den 3 großen Bereichen Blog/Mensch, Studium/Software/Webdesign und Anderes werden 3 verschiedene Farbthemen verwendet
  • Einhaltung von Webstandards, tabellenloses Template, gültige Validierung

In Zukunft werde ich nun wieder öfter mein Blog füllen und über das berichten, was mit tagtäglich so alles geschieht.
Besonderen Wert lege ich auch auf den geplanten Bereich für Mukoviszidose, denn über das Fortschreiten aber auch über den möglichen Ausweg in Form einer Lungentransplantation möchte ich hier - wenn es so weit sein sollte - berichten, um mit anderen Betroffenen und auch Nicht-Betroffenen meine Erfahrungen zu teilen.

Wie es bei den großen Umbauarbeiten aber nun so ist, funktioniert auch hier nicht alles sofort und deshalb wird es wohl in den nächsten Tagen noch zu einigen Problemen und Ausfällen kommen.

Der letzte große Relaunch meiner Internetseite war im März 2006 vor meinem Abitur und nun, im März 2008, scheint der Frühling und der Wind der Veränderung auch auf dieser Website wieder Einzug zu halten.
Nach viel Arbeit freue ich mich nun, das Ergebnis endlich im Internet zu haben und hoffe mit neuem Design und neuen Inhalten abermals neue Besucher in den Bann zu ziehen.

In diesem Sinne wünsche ich allen Besuchern einen angenehmen Aufenthalt auf diesen Seiten.

Sebastian Kleinau